El 18 de agosto de 2025, la ANMAT emitió una alerta sanitaria crucial: prohibió el uso, la comercialización y la distribución en Argentina de un producto falsificado identificado como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”, mediante la Disposición 5842/25.
¿Qué motivó la decisión?
- Denuncia de la firma titular del registro
La medida fue tomada tras la denuncia de Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., empresa propietaria del registro del medicamento original Ozempic®, quien alertó a la ANMAT sobre la circulación en redes sociales de un producto oral con semaglutida bajo la denominación “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”. - Producto inexistente y falsificado
El director técnico de la firma denunciante afirmó que no existe a nivel mundial una versión de Ozempic® en comprimidos o cápsulas, sino únicamente en su presentación inyectable, por lo que el producto detectado es una falsificación. - Ausencia de habilitación de los fabricantes mencionados
El etiquetado del supuesto producto indicaba ser fabricado por “Pharma Argentina S.A.” y “MD Pharma”, pero la ANMAT confirmó que ninguna de estas empresas está habilitada por el organismo, lo que reafirma el carácter fraudulento del producto. - Riesgos sanitarios
La comercialización de un medicamento falsificado representa un grave riesgo para la salud de quienes lo consuman, por lo que la prohibición busca proteger a usuarios potenciales.
¿Qué establece la Disposición 5842/2025?
- Artículo 1°: se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de cualquier dosis, presentación y lote que se identifique como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”.
- La resolución fue publicada en el Boletín Oficial y comunicada a las autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad de Buenos Aires para su vigencia inmediata.
- Además, la ANMAT ya había emitido una alerta previa, incluyendo imágenes comparativas del producto original vs. el falsificado, e instando a profesionales de la salud, distribuidores y consumidores a verificar cualquier unidad sospechosa y reportarla a través de los canales oficiales.
- También fue radicada una denuncia ante la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI), que derivó la causa a la justicia penal con intervención del Juzgado Criminal y Correccional n.º 18 y la Fiscalía n.º 48.
Por qué es importante que estés alerta
| Motivos para prestar atención | Detalles |
|---|---|
| Seguridad del consumidor | Los productos falsificados pueden contener ingredientes ineficaces o peligrosos. |
| Desinformación online | Muchos de estos medicamentos se promocionan en redes sociales sin control alguno. |
| Acción institucional rápida | La ANMAT actuó rápidamente para frenar la circulación del producto. |
| Responsabilidad profesional | Es fundamental que médicos, farmacéuticos y distribuidores estén informados para evitar su dispensa. |
Conclusión y llamado a la acción
Este caso subraya la creciente circulación de productos falsificados en el entorno digital y la importancia de la vigilancia sanitaria. Si tenés sospechas sobre un tratamiento, consultá fuentes oficiales o a un profesional de salud. Compartí esta información para proteger a quienes puedan estar en riesgo.
Recursos útiles
- Sitio oficial de ANMAT con la alerta y detalles: ANMAT – Noticia
- Boletín Oficial con la disposición completa: Disposición 5842/2025